La confusión y la falta de cohesión marcan la entrada en vigor del RDL 9/2011, que obliga a prescribir por principio activo (PPA). Tal y como publicó este periódico la semana pasada, se confirma que el Ministerio y algunas autonomías permitirán que se prescriba por marca (EFG o innovador) siempre que el medicamento esté a precio menor.

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