La homogeneidad del RDL 9/2011 se convierte en 17 interpretaciones de las excepciones a la PPA

Pocos momentos tan caóticos puede recordar el sector farmacéutico español como el de los días previos a l de noviembre de 2011. La entrada en vigor de la prescripción por principio activo (PPA) en todo el territorio nacional demostró en su recta final que el escaso margen de tiempo con se ha llevado a cabo ha terminado por llevarse por delante uno de los objetivos primordiales del Real Decreto-ley 9/2011: homogeneizar al máximo el mapa farmacéutico español.